第6单元生命的延续
第20章生物的遗传和变异
参考答案
1.A解析：相对性状是指同一种生同一种性状的不同表现类型。山羊与绵羊不属于同种生物；高与瘦不属于同一性状；单眼皮与双眼皮是一对相对性状。
2.B解析：变异可以分为可遗传的变异和不遗传的变异两种类型。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境条件改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。手术后形成的双眼皮、晒黑的皮肤、用眼不当导致的近视都是由环境条件改变引起的变异，遗传物质没有发生改变，不能遗传给后代，是不可遗传的变异；转基因大豆获得的抗虫性是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，是可遗传的变异。
3.B解析：生物的变异是普遍存在的，由遗传物质引起的变异可以遗传，由环境因素引起、遗传物质没有发生改变的变异不能遗传；有的变异有害，有的变异有利。
4.C解析：由题图可知，①是DNA，②是蛋白质，③是染色体。细胞生物和DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，所以DNA是主要的遗传物质，A项叙述正确。染色体是细胞核中能被碱性染料染成深色的物质，主要是由蛋白质和DNA组成的，B项叙述正确。②是蛋白质，不是生物的遗传物质，C项叙述不正确。每一种生物细胞内的染色体的形态和数目都是一定的，正常人的体细胞中都有23对染色体，D项叙述正确。
5.D解析：细胞核中能够被碱性染料染成深色的物质称为染色体，它主要由蛋白质和DNA两种物质组成。DNA是主要的遗传物质，它的结构像一个螺旋形的梯子。每条染色体上一般只有一个DNA分子，一个DNA分子上包含多个基因。可以说，DNA是遗传信息的携带者，基因是包含遗传信息的DNA分子片段，基因就是通过指导蛋白质的合成，来表达自己所包含的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现的。每一种生物细胞内的染色体的形态和数目都是一定的。可见，D项叙述错误。
6.C解析：亲代个体都是玫瑰冠，生育出了单冠的后代，说明玫瑰冠是显性性状，单冠是隐性性状。两个显性性状的个体交配生出具有隐性性状的后代，说明亲代都含有隐性基因，即基因型都为Rr。子代中，玫瑰冠个体的基因型是RR或Rr，单冠个体的基因型是rr。
7.C解析：惯用右手与惯用左手这一对相对性状是由常染色体上的显性基因控制的，假设控制这一对相对性状的基因为A、a。若惯用左手为显性性状，则父亲的基因组成为A，母亲的基因组成为aa,而所生孩子是惯用右手的，其基因组成是aa，孩子的体细胞内一定没有控制惯用左手的基因。若惯用左手为隐性性状，则父亲的基因组成为aa，母亲的基因组成为A，而所生孩子是惯用右手的，其基因组成为A，故孩子的体细胞内一定有控制惯用左手的基因。
8.B解析：通过题干可知，父亲为双眼皮，母亲为单眼皮，生了一个单眼皮的孩子，若显性基因用A表示，隐性基因用a表示，则孩子的基因型为aa，故父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa，其遗传图解可表示为右图。母亲通过手术做成了双眼皮，其遗传物质没有改变，若该夫妇再生育一个孩子，从右图分析可知，子代单、双眼皮的性状概率各占50%。
9.B解析：小玲有酒窝，她的基因型是FF或Ff，丈夫没有酒窝，基因型是ff。他们生了两个孩子都有酒窝，基因型只能是Ff，其中F必定来自小玲，f必定来自其丈夫。若小玲的基因型是Ff，则再度怀孕时，胎儿的基因型可能是Ff或ff。
10.C解析：当年得到的辣椒是在黄色果皮辣椒的植株上产生的，其果皮是由子房壁发育而来的，子房壁由黄色果皮植株的体细胞发育而来，其基因型是黄色果皮的基因型，所以，当年得到的辣椒果皮的基因型是ww，果皮颜色为黄色。
11.B解析：有耳垂为显性性状，所以祖父、祖母、儿子、儿媳的基因型为AA或Aa，由孙子为无耳垂，基因型为aa，可推断出儿子、儿媳的基因型都为Aa；但无法确定祖父、祖母的基因型，只能知道他们中有一人的基因型为Aa，另一人可能为AA，也可能为Aa；如果祖父、祖母的基因型都为Aa，则前两代人的基因型就完全相同；儿子、儿媳的基因型都为Aa，他们生育有耳垂孩子和无耳垂孩子的比例为3︰1。
12.B解析：白色公羊与黑色母羊交配后生下的小羊全为白色，只能说明控制黑色的基因没有表现，并不是消失了。不能判断显隐性性状，如果黑色是显性性状，且白色公羊的基因型是aa，黑色母羊的基因型是Aa，则生下的小羊的基因型可能全为白色的aa；若白色为显性性状，则白色公羊的基因型为AA或Aa，黑色母羊的基因型为aa，则可能生下的小羊的基因型全为Aa。因此，不能确定亲代羊的基因型。
13.D解析：体细胞中的染色体是成对存在的，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入生殖细胞。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平。人的体细胞中有23对染色体，因此，人的精子、造血干细胞、卵细胞、肌细胞中染色体数目依次为23条、46条、23条、46条。
14.C解析：一般情况下，一条染色体上含有一个DNA，每个DNA分子上有许多个基因；生男生女是由与卵细胞受精的精子类型决定的；一对相对性状一般由一对基因控制；同种生物的体细胞中染色体数目是相同的。
15.C解析：本题考查基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，显性基因控制的性状会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。生物体所表现出来的性状有的是显性性状，如双眼皮，有的是隐性性状，如单眼皮，A项错误。生物产生不同的性状后，是否能保留下来是由环境决定的，能适应环境的会被保留下来，其频率会较高，因此并非出现频率高的性状是显性性状，出现频率低的性状是隐性性状，B项错误。同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，相对性状分为显性性状和隐性性状，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，如人的单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状，C项正确。当控制性状的一对基因都是隐性基因时，隐性基因控制的性状就会表现出来，如父母都是双眼皮（基因组成均为Aa），子女可能表现为单眼皮，因此隐性性状在子一代中也能表现出来，D项错误。
16.C解析：细胞核内容易被碱性染料染成深色的物质称为染色体，主要由DNA和蛋白质组成。DNA是主要的遗传物质，DNA分子是由两条长链盘旋而成的规则的双螺旋结构。基因是DNA上具有特定遗传信息的片段。一条染色体上一般含有一个DNA分子，一个DNA分子有许多个基因，故细胞核中染色体、DNA与基因的数量关系为染色体=DNA＜基因。
17.D解析：艾滋病、病毒性肝炎属于传染病；夜盲症、呆小症属于缺乏营养素而导致的疾病；白化病、血友病属于遗传病。
18.C解析：生男或生女的概率各是50%，每次生育男女的机会是均等的。两次都生育的是女孩，说明两次受精时都是含X染色体的精子与卵细胞结合；精子和卵细胞都只含一条性染色体。
19.D解析：本题考查的是人体内染色体的组成情况。人体细胞内的染色体是成对存在的，一共有23对，其中包括22对常染色体和1对性染色体。男性体细胞内的性染色体组成表示为XY，女性体细胞内的性染色体组成表示为XX。从图中我们可以看出，题图中性染色体组成为XY，为男性，所以该体细胞内的染色体组成可表示为44+XY。
20.D解析：我们通常用英文大写字母表示显性基因，用英文小写字母表示隐性基因，例如显性基因A,隐性基因a，A选项正确；体细胞中成对的染色体一条来自父方，一条来自母方，基因位于染色体上，因此，如果A来自于母方，则a来自于父方，B选项正确；当有显性基因存在时，个体通常表现为显性基因所控制的性状，C选项正确；当后代基因组成为aa时，表现为隐性性状，因此，隐性基因a控制的性状是可以在后代中表现的，D选项错误。
21.B解析：染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，主要由DNA和蛋白质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子呈双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的最小单位，叫基因，基因决定生物的性状。故A项错误。染色体存在于细胞核中，人的染色体包括22对常染色体和一对性染色体，可表示为22对+XY或22对+XX；只有在进行减数分裂产生精子和卵细胞时，成对的染色体才会分开。如在男性的生殖细胞中，含X染色体或Y染色体两种类型，所以精子的染色体组成可以表示为22+X或22+Y，而女性的生殖细胞中，只有X染色体一种类型，所以卵细胞的染色体组成可以表示为22+X。故B项正确。近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法明确规定：禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的机率大。因此禁止近亲结婚可以降低后代患遗传病的机率。故C项错误。当控制豌豆种皮颜色的基因组成是DD时，豌豆的性状是黄色；当控制豌豆颜色的基因组成是Dd时，由于隐性基因d控制的绿色性状在显性基因A的作用下得不到表现，因而豌豆的性状仍然是黄色，则黄色种皮豌豆的基因组成是DD或Dd。故D项错误。
22.D解析：由遗传物质的改变引起的变异是可遗传的，仅由环境条件改变引起的变异不可遗传。经充足光照形成的小麦穗大、粒饱、产量高等性状是由环境条件改变引起的，遗传物质没有发生改变，不可遗传。
23.B解析：本题考查基因的显性和隐性。显性基因控制显性性状，所以AA控制的子叶一定是黄色，当显性基因和隐性基因同时存在时，只显现显性基因控制的性状，隐性基因控制的性状不表现，但还会继续遗传下去，所以Aa控制的子叶也是黄色。
24.A解析：从表中可以看出，亲代都为黄色，而生出的后代中有蓝色的，说明亲代的基因中一定都含a,则亲代的基因型都为Aa。[来源:Z.xx.k.Com]
25.A解析：白化病是由隐性基因控制的遗传病，根据孟德尔的遗传规律，则个体7号患者的基因型一定是aa，否则，就会显示出显性基因控制的正常性状。个体11号是个体7号、个体8号的子女，个体8号是正常女性，由于其母亲是患者，而每个子女体内的每对基因都是来自父母双方的，所以个体8号虽然表现正常，但是其体内一定是有一个来自个体3号的a，其基因型一定是Aa。个体7号和个体8号家庭的遗传图解如右图。从图中可看出，个体11号的基因型可能为Aa或aa。
26.（1）×解析：人的精子和卵细胞内只含有体细胞一半的染色体。人的体细胞内含有23对染色体，故精子和卵细胞内只含有23条染色体。
（2）√解析：小麦的这种变异是由环境条件直接作用于小麦的新陈代谢过程引起的，并不涉及遗传物质的改变，所以属于不可遗传的变异。
（3）×解析：精子有两种类型，一种是含X染色体的，一种是含Y染色体的。如果卵细胞与含X染色体的精子结合，则发育成的孩子是女孩，如果卵细胞与含Y染色体的精子结合，则发育成的孩子是男孩。所以，孩子的性别是由与卵细胞结合的精子的类型决定的，也可以说是由父亲决定的。
（4）×解析：人体细胞中含23对染色体，从形态上看，其中22对在男女两性中是一样的，一对染色体在两性中是不一样的，这对染色体就是性染色体，可见，性染色体存在于人体的每一个细胞中。
（5）√解析：生物体的形状、大小、结构以及细胞内的生物化学反应都和蛋白质有关。基因就是通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现的。
（6）×解析：遗传咨询是咨询医生以商谈形式解答咨询者或亲属等提出的各种遗传学问题，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导。遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合，能够有效地降低遗传病发病率，但是不能治疗遗传病。
27.（1）相对性状遗传（2）7（3）显性（4）Dd、DdDD或Dd（5）0
（6）不遗传的变异[来源:学科网]
解析：（1）紫花和白花是一种生物一种性状的不同表现形式，属于相对性状。子代与亲代之间的相似性称为遗传，因此，紫花性状从亲代传给子代的现象叫遗传。（2）亲本植株产生的卵细胞和精子通过受精作用形成受精卵，受精卵进一步发育成完整的植株，形成的子代植株含有与亲本相同数目的染色体，因此，亲本提供的卵细胞和精子中仅含有亲本染色体数目一半的染色体。（3）两株紫花豌豆作为亲本，子代中出现了白花，说明紫花为显性性状，白花为隐性性状。（4）已知白花豌豆的基因组成为dd，则两个d基因分别来自两株紫花豌豆，因此，两亲本（紫花豌豆）的基因组成均为Dd，两个杂合子豌豆杂交，子代紫花豌豆中既有纯合子，也有杂合子，因此子代紫花豌豆的基因组成是DD或Dd。（6）白花豌豆为隐性纯合子（dd），其基因组成中不含显性基因，因此子代白花豌豆进行杂交，其子代出现白花豌豆的概率为0。（5）由遗传物质改变引起的变异为可遗传的变异，仅由环境条件改变引起的变异为不遗传的变异，根据题干所述，同一豌豆植株所结子粒随机分成两组，这两组子粒的基因组成状况应该相同，但所处的生长条件不同，即分别种在肥沃和贫瘠的田地中，导致两组豌豆产量不同，因此这种变异应该属于不遗传的变异。
28.（1）见下图（2）染色体基因（3）1（4）Aa
[来源:Z&xx&k.Com]
[来源:Z。xx。k.Com]
解析：在生物的体细胞中染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上。在形成精子或卵细胞时，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞中。受精卵中的染色体数是精子和卵细胞的染色体数之和。
29.（1）可遗传变异（变异、遗传变异）（2）12（3）aaAa
解析：（1）野生型水稻具有许多优良的变异性状，如高产、抗病等，这些性状是普通水稻所不具有的，是野生水稻在生长过程中经过变异得到的。育种专家利用杂交的方法，将野生水稻的这种变异性状保留下来，利用了可遗传变异在农业生产上的应用。（2）普通水稻的体细胞中有24条染色体，其所产生的生殖细胞中的染色体数是体细胞中染色体数的一半，即12条。（3）长穗水稻与短穗水稻杂交的后代都是短穗，说明短穗是显性性状，长穗是隐性性状。则亲代长穗水稻的基因型是aa，后代短穗水稻都必须遗传亲代长穗水稻的a基因，即基因型为Aa。
30.（1）1（2）有可能（3）旁系（4）后代患隐性遗传病的机会大大增加
解析：（1）含Y染色体的精子与卵细胞结合，产生的后代为男性，故男性体细胞内的Y染色体只能来源于父亲。（2）双眼皮是显性性状，则双眼皮个体的基因型为AA或Aa，若个体5和个体6的基因型都为Aa，则个体9有25%的可能性为单眼皮。（3）个体7和个体8是兄妹，是与父母同源而生的直系亲属以外的其他亲属，属于旁系血亲。（4）血缘关系近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中控制某些遗传病的基因是隐性基因，近亲婚配时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
31.（1）46条（2）精子卵细胞23条一半（3）受精受精卵46条a、b（4）发育46条（5）相同父方母方两个亲本[来源:学§科§网]
解析：（1）正常人的体细胞染色体数为23对，即46条。（2）父方产生的生殖细胞叫精子，母方产生的生殖细胞叫卵细胞。生殖细胞的染色体数为正常体细胞染色体数的一半。（3）B过程为精子和卵细胞结合产生受精卵的过程，这一过程称为受精。受精形成的受精卵的染色体数为46条，又恢复到与体细胞相同的数量。（4）C过程是发育。f是女儿的体细胞，其染色体数是46条。（5）人类生殖过程中产生染色体数只有体细胞一半的精子和卵细胞，受精时，精卵结合，受精卵中的染色体数又恢复到体细胞的染色体数。受精卵发育形成子代个体，子代个体的体细胞中的染色体都是一条来自精子，即父方，另一条来自卵细胞，即母方，因此，子代个体具有父母双方的遗传物质。
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